儿童薄基底膜肾病可能表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾功能损害，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.血尿
儿童薄基底膜肾病患者的肾脏肾小球基底膜变薄，在受到轻微损伤后容易破裂出血，导致红细胞进入尿液中形成血尿。
血尿通常发生在尿液中，严重时可伴有尿色改变和疼痛感。
2.蛋白尿
由于遗传性薄基底膜肾病患者肾小球基底膜通透性增加，会导致蛋白质漏出体外，出现蛋白尿的症状。蛋白尿可能伴随有泡沫尿的现象，这些泡沫长时间难以消散。
3.水肿
当肾脏无法正常工作时，体内水分潴留，可能导致水肿。遗传性薄基底膜肾病会引起肾小球滤过率下降，进而引发水肿。水肿首先出现在身体低垂部位，如早晨起床时的眼睑和脚踝部。
4.高血压
遗传性薄基底膜肾病患者血压升高的原因主要是肾小球过滤能力降低，钠离子滞留，使血液容量增加，从而导致血压上升。高血压通常表现为持续的高压状态，可能伴有头痛、眩晕等症状。
5.肾功能损害
遗传性薄基底膜肾病会直接损害肾组织结构和功能，导致肾小球内压力增高，压迫肾单位，影响其正常代谢活动，进一步加重肾损害。肾功能损害可能引起腰痛、乏力等不适症状，长期发展可能会导致慢性肾衰竭。
针对上述症状，建议进行尿常规、肾功能检测以及基因检测以确认诊断。治疗措施可能包括控制血压、限制蛋白质摄入量以及使用降压药。患儿平时应注意休息，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，有助于减轻症状并延缓病情进展。
