地中海贫血可能导致溶血性贫血、铁超载、生长迟缓、骨骼变形和心力衰竭等并发症。
由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，引起红细胞寿命缩短而出现溶血性贫血。可表现为乏力、黄疸、脾脏肿大等症状，严重时可导致贫血性心脏病。
2.铁超载
铁代谢异常导致铁积累过多，超过机体处理能力，进而引发铁超载。铁沉积于各组织器官中，造成器官功能损害，如心脏扩大、肝脏纤维化等。
3.生长迟缓
由于遗传性溶血病导致骨髓造血功能受损，影响儿童期正常的生长发育。患儿可能出现身材矮小、体重不增或下降等情况，伴随营养不良和免疫力低下。
4.骨骼变形
由于长期溶血导致铁质累积，使得软骨内血管扩张充血，从而发生骨骼变形。常见于股骨头、脊柱等部位，易引起关节僵硬、疼痛等问题。
5.心力衰竭
铁超载导致心肌细胞损伤和心肌间质纤维化，心脏舒张和收缩功能受到限制。患者可能经历呼吸困难、水肿和其他心力衰竭症状，威胁生命健康。
地中海贫血患者应定期进行血液检查和骨髓穿刺以监测病情变化。必要时，建议患者可在医生指导下使用去铁胺、地拉罗司等药物治疗，以减少铁负荷。
