先天性耳聋有遗传倾向,可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给后代。

先天性耳聋与多种基因突变有关,这些突变可能导致内耳发育不全或听觉通路的功能障碍。显性遗传意味着只要一个异常基因被表达,就会表现出疾病特征;而隐性遗传需要两个异常基因拷贝才出现症状,但患者可能是“携带者”,即自身无症状但可以将异常基因传给子女。
先天性耳聋还可能与环境因素、母体感染等非遗传原因有关,这些因素在孕期影响胎儿听觉系统的发育。
对于存在家族史的夫妇,应考虑进行遗传咨询和相关检测以评估风险,并采取适当的预防措施。
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