新生儿朗格汉斯细胞增生症是一种罕见的造血系统疾病，病情相对严重。

该疾病主要是由基因突变引起的先天性非红系造血干细胞疾病，以皮肤、黏膜及淋巴结等部位的无痛性肿块为特征，还可能会伴随发热、乏力等症状，如果不及时治疗，随着疾病的进展，可能导致器官功能衰竭，甚至危及生命。

此外，如果患者存在免疫缺陷病或正在接受免疫抑制治疗，也可能会增加患此病的风险。

由于新生儿朗格汉斯细胞增生症的病情较为复杂且可能影响多个系统，因此在诊断和治疗过程中需密切监测患儿的症状变化，并遵循专业医疗团队的指导进行管理。