唇裂是一种先天性畸形，其发生与多种基因有关，涉及胚胎发育过程中面部结构的正常分化。这些基因可能受到环境因素的影响而出现变异，导致唇部组织未能正确闭合形成裂隙。典型表现为上唇部分或完全未对齐，伴随鼻孔大小不一、呼吸困难等症状。严重者可能出现牙槽突裂开，影响咀嚼功能和牙齿排列。
可通过超声波成像进行产前诊断，评估胎儿是否存在唇裂及其他结构异常。新生儿出生后可进行口腔检查，包括观察裂隙位置、测量裂隙长度以及评估是否伴有其他颌面部畸形。唇裂通常采用手术修复，如唇裂修复术，在患儿年龄适当时进行。对于伴有腭裂或其他并发症的患者，需制定个体化综合治疗计划。
唇裂患者应定期接受专业医疗团队的随访管理，以监测生长发育情况并及时发现并处理任何相关问题。此外，建议采取均衡饮食，确保摄入足够的维生素B族和钙质，促进伤口愈合和骨骼健康。
