佩梅病有多种类型的基因突变，因此需要个体化治疗方案。

由于佩梅病的致病机制与不同基因突变有关，针对特定基因的靶向治疗效果可能有限，故需制定个性化治疗方案以优化疗效。

建议患者在专业医疗机构接受基因检测和咨询指导，同时关注病情监测及随访管理。

对于佩梅病，虽然目前没有治疗方法，但早期识别和多学科综合管理可以改善预后。例如物理、职业和言语疗法以及营养支持等措施，可以在一定程度上缓解症状。

面对佩梅病，重点是早期诊断和干预，以比较大限度地减少神经功能损害。定期评估和调整治疗计划，同时关注家庭支持和心理护理也是至关重要的。