无脉络膜症是常染色体隐性遗传疾病，因此有家族史的家庭成员可能患病。

无脉络膜症属于常染色体隐性遗传疾病，当双亲都是致病基因的携带者时，他们都有50%的概率将健康的显性基因传给下一代，从而不表现出病症；而当双亲中有一人是致病基因的携带者、一人是健康个体时，则后代中只有从致病基因携带者那里获得一个致病基因的人才会发病，即表现为无脉络膜症患者。

无脉络膜症通常不会引起视力下降或失明，但可能会导致视网膜脱离。

建议定期进行眼科检查以监测病情进展，特别是对于有家族史的个体。遵循医嘱，合理饮食，保持良好的生活习惯，有助于预防眼部并发症的发生。