新生儿性糖尿病基因突变可能是由胰岛素基因突变、胰岛素受体基因突变、葡萄糖转运蛋白基因突变、线粒体DNA突变、自身免疫性疾病遗传等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.胰岛素基因突变

胰岛素基因突变导致胰岛β细胞功能受损或缺失，无法产生足够的胰岛素来降低血糖水平。例如，通过基因测序发现胰岛素基因突变后，可以考虑使用人胰岛素进行替代治疗。

2.胰岛素受体基因突变

胰岛素受体基因突变干扰了胰岛素与其受体之间的信号传导，使细胞无法正常利用血液中的葡萄糖。举例来说，针对胰岛素受体基因突变的治疗方法包括使用胰岛素促分泌剂如格列齐特等药物以提高体内胰岛素水平。

3.葡萄糖转运蛋白基因突变

葡萄糖转运蛋白基因突变影响了细胞对葡萄糖的摄取和利用，导致高血糖状态。例如，对于由葡萄糖转运蛋白基因突变引起的糖尿病，口服降糖药如二甲双胍可能是一种有效的治疗选择。

4.线粒体DNA突变

线粒体DNA突变会影响细胞的能量代谢过程，导致胰岛细胞功能障碍。例如，对于由线粒体DNA突变所致的新发糖尿病，医生可能会建议患者采用低GI饮食并增加体力活动。

5.自身免疫性疾病遗传

自身免疫性疾病遗传是指家族中存在自身免疫性疾病患者的个体携带相关易感基因，这些基因可能导致机体对自身胰岛细胞产生异常免疫反应，攻击并破坏胰岛细胞。例如，如果确诊为由遗传因素导致的自身免疫性糖尿病，则需要长期注射外源性胰岛素以控制血糖水平。

针对新生儿性糖尿病，建议定期监测血糖水平、血脂水平以及肾功能。必要时，可遵医嘱进行OGTT试验、胰岛素释放试验等相关检测，以评估病情变化。