新生儿耳聋基因109

新生儿耳聋基因109，是指新生儿的耳聋基因为GJB2基因第109位碱基突变。该基因突变是导致新生儿先天性耳聋最常见的致病原因，约占所有先天性耳聋患者的50%-80%。

新生儿耳聋基因109指的是GJB2基因第109位碱基突变，即c.15delC，属于常见的耳聋基因突变类型。这种突变会导致编码蛋白的翻译过程出现异常，从而影响到细胞膜上离子通道的功能，进而引起听神经功能障碍，最终导致新生儿出现听力丧失的情况。临床上对于此类情况，主要以佩戴助听器为主，同时还可以通过人工耳蜗植入术进行治疗。

如果新生儿出生后没有及时佩戴助听器或人工耳蜗植入，则可能会对语言发育造成一定的影响。因此，在日常生活中家长需要多加注意新生儿的语言发育情况，并且要定期带新生儿前往医院进行复查。

此外，在日常生活中建议家长要注意做好新生儿的护理工作，避免让其接触噪音等不良因素。同时还要注意合理喂养，保证营养均衡摄入。