小儿紫斑湿疹综合征通过基因诊断来确诊。
基因诊断通常采用PCR扩增技术对特定基因进行扩增，并对其进行测序以确定是否存在突变。对于小儿紫斑湿疹综合征，医生会采集患者的DNA样本，然后针对凝血因子V相关基因进行PCR扩增和测序，以确定是否存在与该疾病相关的突变。如果发现有致病变异，则可确诊为小儿紫斑湿疹综合征。
在极少数情况下，皮肤黏膜出现紫斑可能与其他血液系统疾病有关，如血小板减少性紫癜或凝血功能障碍等。
这些疾病的治疗方式和预后均不同于小儿紫斑湿疹综合征，因此需进一步实验室检查以区分诊断。
患者应避免自行搔抓皮损区域以防感染，日常生活中还要注意保持良好的个人卫生习惯，以免诱发感染或其他并发症。同时，建议定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
