先天性隐性骶椎裂是指胚胎时期骶椎发育异常，椎板未完全闭合所导致的先天性骨骼畸形。
先天性隐性骶椎裂是由于胚胎期间脊柱发育过程中出现的异常，主要是因为神经管闭合不全，导致部分椎板没有完全融合在一起。这种病变通常位于骶骨末端，使得脊髓圆锥被牵拉而形成膨出。患者可能经历下肢无力
、麻木、刺痛感等神经系统症状，严重时可引起排尿障碍、性功能减退等盆底肌群控制失调的症状。
诊断先天性隐性骶椎裂通常需要进行X线检查、MRI或CT扫描以评估脊柱结构。直肠指诊也可能有助于发现肛门括约肌功能异常。治疗策略因个体差异而异，可能包括物理疗法、矫形外科手术或药物管理。物理疗法如核心肌肉强化训练可以增强背部稳定性；对于存在神经压迫者，可能需行微创手术如椎间孔镜下椎管减压术来缓解压力。
患者应保持良好的姿势，避免长时间坐立不动，以减少脊柱负担，促进病情恢复。
