孕期有必要进行耳聋基因检测以评估母体及胎儿的耳聋风险。
孕期进行耳聋基因检测有助于了解母体是否携带有耳聋相关基因，从而预测胎儿是否有患遗传性耳聋的风险。该检测能够识别与非综合征型耳聋相关的基因变异，如GJB2、SLC26A4等，通过早期诊断和干预措施，降低耳聋对母婴的影响。
如果家族中有明确的耳聋病史或患者本人有耳鸣、听力下降等症状，则建议进行耳聋基因检测。这可以进一步确认是否存在遗传因素导致的耳聋，并指导针对性预防。
耳聋基因检测是一项重要的产前筛查项目，可帮助识别可能存在的遗传性耳聋风险。建议所有孕妇在计划怀孕前咨询医生，全面评估自身健康状况，确保生育健康的宝宝。
