遗传性肾病综合征的发病时间差异较大，主要取决于基因突变类型和个体差异。

遗传性肾病综合征是指由于基因突变导致的肾脏疾病，其主要特征是肾小球滤过膜的先天性发育不全，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。如果遗传性肾病综合征是由一种不具有严重致病性的基因突变引起的，由于其功能缺失或异常，可能不会立即导致疾病，甚至可能终身不发病。然而，如果个体存在其他潜在的肾脏疾病风险因素，如高血压或糖尿病，这些因素可能加速疾病的进展，导致疾病提前出现。

对于遗传性肾病综合征，建议定期进行肾功能检查，早期发现和干预可以延缓疾病的进展，减少并发症的发生。