特发性膜性肾病的症状包括尿蛋白、水肿、高血压、肾功能衰竭以及贫血，这些症状可能表明肾脏疾病，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。

1.尿蛋白

特发性膜性肾病是由于免疫复合物沉积在肾脏上皮下基底膜，导致肾小球滤过屏障受损，使蛋白质漏出。尿液中蛋白质含量增加，形成尿蛋白。尿蛋白主要出现在肾脏的肾小球处，正常情况下，肾小球可以过滤血液中的废物和水分，同时保留蛋白质等有用的分子。

2.水肿

特发性膜性肾病患者存在肾小球通透性增高，会导致血浆白蛋白降低，进而造成体内的液体潴留，引发水肿。水肿通常从身体低垂部位开始，如足部或踝部，随着病情进展可向上蔓延至全身。

3.高血压

特发性膜性肾病患者的肾小球内压力升高，刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统，从而收缩外周血管并提高血压。高血压可能伴有头痛、眩晕等症状，常发生在颈部、头部等部位。

4.肾功能衰竭

特发性膜性肾病持续发展可能导致肾小球硬化，使肾单位逐渐丧失其功能，最终导致肾功能衰竭。肾功能衰竭时，体内代谢废物无法有效清除，可能会出现尿量减少、夜尿增多等情况。

5.贫血

特发性膜性肾病患者长期营养不良或铁利用障碍，以及促红细胞生成素缺乏，都可能导致贫血的发生。贫血的症状包括乏力、头晕、心悸等，严重者可能出现呼吸困难，贫血影响的是全身血液循环。

针对特发性膜性肾病的症状，建议进行尿常规、肾功能检测、血清蛋白电泳和肾活检等检查以确诊。

治疗措施可能包括糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，如泼尼松和环磷酰胺。患者应保持充足的休息，避免过度劳累，饮食方面需注意低盐饮食，限制水的摄入量，以免加重水肿。