先天性三尖瓣关闭不全有遗传倾向。

先天性三尖瓣关闭不全是由于胚胎期的心脏发育异常导致的，而这种异常可能是由遗传因素引起的。研究发现，某些基因突变与先天性心脏病的发生有关，其中包括与心室间隔发育相关的基因。因此，患有先天性三尖瓣关闭不全的人群可能会将这些致病基因传递给下一代

，增加子女患病的风险。

虽然先天性三尖瓣关闭不全具有一定的遗传风险，但并非所有病例都会遗传给后代。这取决于具体病因以及是否携带相关遗传疾病易感基因。

对于存在先天性三尖瓣关闭不全或其他心脏疾病的患者，建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化，并遵循医嘱进行治疗和生活方式调整，以减少症状发作和改善预后。