先天性愚型是一种由21号染色体三体型导致的遗传性疾病，主要特征为智力障碍和生长发育迟缓。

先天性愚型，也称为21三体综合征，是由于21号染色体额外复制一条而引起的。额外的染色体可能导致基因表达异常，影响细胞分化与功能，从而引起一系列临床表现。典型症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及存在明显的生理缺陷，如眼距宽、内眦赘皮等。

可以通过羊水穿刺或绒毛取样术获取胎儿DNA样本进行检测。此外，还可以进行超声波检查以评估胎儿结构是否正常。针对先天性愚型目前没有治疗方法，主要是对症和支持治疗。早期教育和康复训练可以改善患者的生活质量，常用的药物有脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等。

先天性愚型尚无有效预防措施，但产前筛查和诊断可帮助识别高风险孕妇并采取适当干预措施。建议定期进行孕期保健检查，遵循医生指导进行产前诊断。