血友病患儿通过规律替代治疗可有效控制症状，不影响预期寿命。
血友病是由于FⅧ或FⅨ基因缺陷导致相应凝血因子缺乏所致，使机体凝血功能异常。但经过正规管理与治疗后，如遵循医嘱定期监测和调整剂量，通常不会对生长发育造成明显影响，也不会缩短寿命。
如果患者病情较为严重，则可能需要
更频繁地输注凝血因子以维持正常的凝血功能。此外，对于患有血友病的小孩来说，预防性治疗是非常重要的手段之一。
家长要密切监测孩子的出血状况，并在医生指导下进行适当的活动和预防措施，以减少出血风险。同时，应避免孩子进行高风险运动，以免加重出血症状。
