凝血障碍性疾病是指血液凝固功能异常，导致出血或止血困难的疾病。
凝血障碍性疾病是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的，如血友病A、B等。这些因子在凝血过程中发挥关键作用，当它们缺失时，会导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。凝血障碍性疾病可能导致轻微创伤后长时间出血不止，还
可能伴随皮肤黏膜瘀点、瘀斑等症状。严重情况下可出现内脏出血，甚至颅内出血。
为诊断凝血障碍性疾病，通常需要进行血常规、凝血功能检测、基因检测等实验室检查。其中，凝血功能检测包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。针对凝血障碍性疾病的治疗取决于具体病因，常用治疗方法包括替代疗法和基因治疗。例如，血友病患者可以接受凝血因子替代治疗，而某些遗传性凝血因子缺乏则可通过基因治疗改善。
患者应避免剧烈运动以减少受伤风险，保持口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。
