囊性纤维病是遗传病，因为它是由于CFTR基因突变引起的一种常染色体隐性遗传疾病。

囊性纤维病是由于CFTR基因突变所致，这种突变使得CFTR蛋白的功能异常或缺失。当父母双方都携带有致病性的CFTR突变时，他们的子女有25%的概率同时继承这两个突变，并且表现出症状；另外75%的子女则分别从双亲那里各得到一个突变，但不会患病，因为他们是“携带者”，可以将这个突变传递给下一代。

囊性纤维病还可能与环境因素有关，如感染、过敏等，这些因素可能诱发或加重病情。

针对囊性纤维病，应采取综合治疗策略，包括肺部管理、营养支持以及定期评估和调整治疗方案。患者应在专业医师指导下制定个性化管理计划，以减少并发症风险。