多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏中出现多个囊泡状结构。

多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病，涉及肾脏发育中的关键分子，导致肾小管上皮细胞异常增生形成囊肿。这些囊肿逐渐扩大并压迫正常的肾组织，影响肾脏功能。多囊肾通常表现为慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压等。

随着病情进展，还可能出现肾结石、血尿等症状。部分患者可能无明显症状直到成年后才被诊断出来。

为了确诊多囊肾，医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI来评估肾脏内部的情况。血液和尿液分析也可用于评估肾功能和其他潜在并发症。多囊肾目前无法治愈，但可以通过药物治疗控制症状，例如使用非甾体抗炎药如吲哚美辛以缓解疼痛，以及使用盐酸贝那普利片降低血压。对于严重的病例，透析或移植手术可能是必要的。

多囊肾是一种慢性疾病，患者应定期监测肾功能，避免高蛋白饮食和剧烈运动，以减轻肾脏负担。