轻中度遗传基因耳聋是指由遗传因素导致的听力损失程度较轻至中度的情况。
轻中度遗传基因耳聋是由特定的基因突变引起的，这些突变影响了内耳结构或功能，导致传导性或感音神经性听力损失。例如，GJB2基因编码一个蛋白质，该蛋白参与细胞间通讯，在内耳发育过程中发挥重要作用，其突变可能导致耳聋。患者可能经历渐进性的听力下降，伴有耳鸣或头晕。其他可能出现的症状包括难以理解他人说话、依赖视觉交流以弥补听力障碍以及对高声量敏感。
常用的诊断测试包括纯音测听、鼓室图和镫骨肌反射测试。纯音测听评估不同频率的声音的感知能力，而鼓室图测量耳道与中耳的压力差异。镫骨肌反射测试通过电刺激镫骨肌来确定是否能引起肌肉收缩并改善听力。对于此类耳聋，可考虑使用助听器或植入式听觉设备。助听器是一种非手术解决方案，可以放大声音，提高听力；植入式听觉设备则需要外科手术将其置于耳内或乳突区。
建议定期进行听力评估，以便早期发现和干预。避免长时间暴露于嘈杂环境中，保护耳朵免受损伤。
