详细介绍：服务力量产前诊断中心成立3年来，各项工作有序进行并不断完善和技术创新，门诊服务量逐年增大，现已达2.0万人次/年以上;完成介入性产前诊断病例2千多例，检出胎儿染色体异常56例(其中唐氏综合综就有12例)、重度地中海贫血30例、基因异常11例;结合超声诊断，我院产前诊断中心共诊断出生缺陷胎儿并终止妊娠共689例。切实的减轻了689个家庭及社会的负担，阻断了各种出生缺陷给每个家庭及社会带来的伤害。在未来的3-5年内力争将我院产前诊断中心的技术服务达到省级或国家级产前诊断技术、胎儿医学水平!科研教学中心与夏家辉院士团队的遗传专科医院进行了高端技术合作湖南家辉专科医院是我国首遗传专科医院，特创建了服务于全国的“严重致愚、致残和致死性遗传病诊断、产前诊断网络”。我院于2012年12月与其签署合作协议，通过合作，借助其人才、技术和遗传病诊断平台的优势，更好地解决临床各种疑难遗传病，更好的服务于病人。与贺林院士团队组建了出生缺陷研究深圳市重点实验室，成立了院士工作站。进行了很多出生缺陷相关方面的研究，取得了重大的社会与经济效益!合作以来，我院已多次组织相关人员参加其主办的全国产前诊断技术培训班;安排我院医师到其医院进修培训学习;我院产前诊断中心主办的培训班也多次邀请了邬伶仟教授、贺林院士、马端教授亲临授课，已解决了我中心多例疑难病例的产前诊断与遗传病病例。是我院产前诊断中心的坚强后盾!专科业务中心开展了：1、产前筛查：唐氏早期与中期筛查;地中海贫血筛查;超声NT筛查。2、通过羊膜腔穿刺术，脐静脉穿刺术及绒毛活检取样进行各种染色体病、部分基因病、胎儿宫内感染的诊断;3、无创胎儿染色体非整倍体基因筛查(21、18、13号染色体);4、耳聋4个基因20个位点检测、药物性耳聋基因检测;5、产前超声技术胎儿各种先天性体表畸形、严重内脏畸形进行诊断;6、地中海贫血的基因诊断;7、孕期感染检测;8、不孕不育的相关免疫、内分泌、染色体、基因组病检测;9、高血压、糖尿病基因检测。技术水平 中心拥有一支优秀而敬业的医疗学术团队，其中医学博士2人、在读博士3人、医学硕士5人、高级职称20人。拥有设备近200余件。中心由中心办公室、资料室、遗传与优生咨询门诊、医学影像科、中心实验室等组成，门诊包括产前遗传与优生咨询、儿科遗传咨询、介入性手术室;中心实验室由生化免疫室、细胞遗传室、分子遗传室、PCR室、电泳室等部分组成。
