耳聋基因检测阳性表明携带了耳聋基因突变，可能会影响胎儿的听力发育，建议进行进一步的听力筛查和评估。若听力筛查异常，应及时就医。

耳聋基因检测用于评估个体是否携带导致遗传性耳聋的基因突变，以预测后代患耳聋的风险。怀孕期间进行耳聋基因检测发现阳性，说明携带了耳聋基因突变，可能导致自身或胎儿出现耳聋。这可能与遗传因素有关，如线粒体DNA突变。针对线粒体DNA突变引起的耳聋，可以考虑使用辅酶Q10等抗氧化剂来改善细胞能量代谢。对于其他类型的耳聋，可佩戴助听器或考虑植入式听觉设备。

在孕期，应定期进行产前检查，包括听力筛查，以早期发现并干预任何潜在的听力问题。必要时，可通过新生儿听力筛查或更详细的诊断测试进行确诊。