基础耳聋基因检测通常包括GJB2基因测序、SLC26A4基因测序、MITF-M基因测序、POU3F4基因测序、MYO7A基因测序等项目。这些检测有助于评估遗传性耳聋风险，建议有相关家族史或存在耳聋症状的患者进行。
1. GJB2基因测序
GJB2基因突变是导致非综合征型耳聋中最常见的原因之一，针对此位点的测序可帮助诊断遗传性耳聋。通过抽取血液样本并提取DNA，随后对目标区域进行PCR扩增和高通量测序以确定是否存在特定突变。
2. SLC26A4基因测序
SLC26A4基因编码蛋白Pendrin参与内耳液体平衡调节，在某些情况下变异可能导致传导性或先天性耳聋。检测该基因有助于识别相关风险。同样地，采集静脉血样后分离出游离DNA并分析SLC26A4基因是否存在异常。
3. MITF-M基因测序
MITF-M基因与听觉发育有关，其变异可能引起听力损失。通常需要提供外周血作为样品，并且需经过抽提、纯化以及连接等步骤来完成整个过程。
4. POU3F4基因测序
POU3F4基因突变与耳聋有关，此项检测旨在明确是否存在此类异常。首先需收集受检者口腔黏膜细胞或其他相应组织标本，然后对其进行全基因组扩增及测序分析。
5. MYO7A基因测序
MYO7A基因编码一种蛋白质Myo7a，该蛋白对于维持正常听力至关重要，任何缺陷都可能导致感音神经性耳聋。同样地，在临床医师指导下获取血液样本后，实验室人员会使用特有技术对MYO7A基因进行全面筛查。
上述各项检查均需遵循专业指导并在无特殊禁忌证下执行；若存在焦虑情绪，可通过心理咨询师进行心理疏导。
