耳聋基因筛查应在孕期的第16-20周之间进行，具体时间由医生根据个人情况决定，如有特殊情况应及时告知医生。
耳聋基因筛查是一种针对特定基因突变导致的遗传性耳聋的检测方法，旨在识别携带者及其后代的遗传风险。怀孕期间进行耳聋基因筛查，可以在胎儿出生前识别携带者，以便采取预防措施。由于遗传性耳聋的遗传模式和风险因素各异，因此建议在孕期的第16-20周进行筛查。如果家族中有耳聋病史或生活在高风险地区，这些因素会增加胎儿耳聋的风险，此时筛查时间应相应提前。
耳聋基因筛查应在专业医疗机构进行，结果解释和风险评估需由医生进行。建议孕妇在孕期定期进行产前检查，包括听力筛查，以确保胎儿的健康。
