无创和耳聋均不属于唐氏筛查项目。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血液来检查胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险，主要针对的是21-三体综合征、18-三体综合征及开放性脊柱裂这三种疾病。而无创DNA检测是对胎儿染色体非整倍体异常进行产前筛查的一种技术；耳聋则是指听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听力减退甚至丧失的一种疾病。因此，它们都不属于唐氏筛查项目。
对于高风险人群或有家族史者，医生可能会建议额外进行无创DNA检测或耳聋基因筛查。
在进行任何孕期检查时，应确保遵循医嘱，并按计划完成所有推荐的筛查项目以评估母婴健康状况。若发现异常应及时就医咨询专业遗传医师或产科医生的意见。
