怀孕查耳聋基因未突变表明孕妇不会将耳聋基因传递给胎儿，胎儿患遗传性耳聋的可能性很低。

耳聋基因突变是导致遗传性耳聋的重要原因之一，通过检测可以确定是否携带致病基因。若在怀孕期间发现未携带耳聋基因，则意味着孕妇不会向胎儿传递异常的耳聋基因，从而降低后代患遗传性耳聋的风险。

如果孕妇及其配偶均为耳聋基因携带者，但检测结果为阴性，可能是因为存在隐性或复合杂合子等特殊情况。此时虽然没有直接突变，但仍有可能将变异基因传给下一代。

因此，在孕期除了关注自身健康外，也要注意家庭成员的耳聋史和其他潜在风险因素，并定期进行产前检查，以确保胎儿的发育状况。