无创DNA检测的时间范围因个体差异而异，通常在12-20周之间；耳聋基因筛查的时间则不受孕期限制，可根据需要随时进行。主要影响因素是孕妇的具体情况和是否有耳聋家族史。

无创DNA检测是通过抽取孕妇血液，检测胎儿染色体异常的一种方法，通常用于检测21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。耳聋基因筛查是通过检测耳聋相关基因突变，以评估个体是否有遗传性耳聋风险。无创DNA检测通常建议在孕期12-20周之间进行，此时胎儿DNA浓度较高，检测结果更为准确。耳聋基因筛查可以在任何时间进行，因为耳聋基因突变可能在任何孕期发生。如果孕妇年龄较大或有家族遗传病史，无创DNA检测的范围可能会相应调整。对于耳聋基因筛查，如果家族中有明确的耳聋病史，筛查的必要性会更高。

在进行无创DNA检测时，应避免空腹，以免影响检测结果的准确性。进行耳聋基因筛查时，应告知医生家族中有无耳聋病史，以评估筛查的必要性。