孩子检查出患有耳聋基因表明可能存在遗传性耳聋的风险，可能会出现听力下降的情况。

耳聋基因突变可能导致听觉传导或感知功能障碍，进而影响听力，表现为耳聋。这种情况通常与遗传有关，但并非所有人都会表现出耳聋的症状，因为耳聋的表现还受到其他环境及基因因素的影响。

如果患者家族中有明确的耳聋病史，则其子女患耳聋的概率相对较高。此外，孕期用药不当、感染性疾病等因素也可能增加耳聋风险。

建议定期进行新生儿听力筛查以及儿童时期的听力监测，以早期发现和干预可能存在的遗传性耳聋问题。同时，避免使用可能引起耳毒性药物，并确保良好的生活环境和健康的生活习惯，也有助于预防耳聋的发生。