血管免疫母细胞淋巴结病不是恶性肿瘤，而是由免疫系统的异常激活引起的疾病。

因为该疾病主要是由于机体免疫系统对自身抗原的错误识别而产生的过度免疫应答，进而引发的一系列临床表现，与恶性肿瘤不同，它并不涉及癌基因突变和不受控制的细胞增殖。

尽管该疾病可能伴随一些类似肿瘤的症状，如局部肿块形成，但其生物学行为和预后特征与典型的恶性肿瘤有显著差异。因此，该疾病被归类为一种非恶性的免疫相关疾病。

虽然血管免疫母细胞淋巴结病通常是一种自限性疾病，但在少数情况下可能会转化为恶性淋巴瘤，如弥漫性大B细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤。这主要是因为长期的免疫激活可能导致某些基因突变累积，从而增加恶变风险。

针对血管免疫母细胞淋巴结病的诊断和治疗需谨慎区分其性质，避免误诊或漏诊，并确保患者得到适当的医疗管理。