血友病的遗传特征是出血倾向、凝血时间延长，可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛、深部肌肉血肿等症状，建议就医血液科进行基因检测和相关实验室检查。

1.出血倾向

血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏，使血液凝固功能障碍。

患者容易出现自发性出血或轻微外伤后长时间难以止血。出血倾向主要表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重时可有内脏出血。

2.凝血时间延长

凝血时间延长可能是血友病患者体内凝血因子活性降低，导致凝血过程受阻，从而影响了血液凝固的时间。通常在受到创伤后，患者的凝血时间会比正常人更长，可能会达到十几分钟甚至更久。

3.关节肿胀

血友病会影响身体的软组织和关节，导致反复出血和炎症反应，进而引发关节肿胀。常见于膝关节、肘关节等负重较大或活动频繁的部位，但也可能发生在其他关节。

4.肌肉疼痛

血友病患者可能存在凝血因子缺乏，导致肌肉微血管破裂出血，引起局部肌肉疼痛。肌肉疼痛可能出现在任何部位，但以四肢较为常见，特别是在剧烈运动后。

5.深部肌肉血肿

血友病患者凝血功能异常，轻微损伤即可导致深部肌肉出血形成血肿。血肿通常位于深层肌肉组织中，如大腿或臀部，触感柔软，伴有明显的压痛。

针对血友病的相关症状，建议进行凝血功能检测、基因检测等明确诊断。治疗措施包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ。患者应避免过度劳累引起的轻微损伤，同时注意保持良好的口腔卫生，避免使用硬毛牙刷，以免加重出血倾向。