先天性腓骨缺如可能会遗传给下一代。
先天性腓骨缺如是由于胚胎时期腓骨发育异常所致,属于常染色体显性遗传病,因此有家族史的人群患病概率较高。
此外,腓骨缺如还可能与基因突变有关,但不一定遵循遗传规律。
对于存在家族史或自身曾患此病者,建议定期进行遗传咨询和体检,监测相关风险因素,以早期发现并预防腓骨缺如的发生。
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