血友病通常伴性遗传，因为它是X染色体连锁隐性遗传病。
血友病是由于血液中某种凝血因子缺乏所导致的一种遗传性出血疾病，其遗传方式为X染色体连锁隐性遗传。这种遗传方式意味着只有携带异常基因的个体才会发病，并且这些异常基因只存在于X染色体上。当父亲将正常的X染色体传递给儿子时，
儿子就不会患病；而母亲则可以将异常基因传给女儿或者儿子，但只有儿子可能会表现出症状。因此，血友病在男性中的发病率高于女性，呈现出伴性遗传的特点。
虽然血友病通常伴性遗传，但在极少数情况下也可能通过新发突变的方式出现，即父母双方均无血友病但子女却出现了该病症。
对于血友病患者及其家族成员而言，了解疾病的遗传模式至关重要。建议定期进行基因检测和咨询专业医生，以评估风险并采取适当的预防措施。
