肌强直性肌病的预期寿命差异较大，关键取决于病情活动性及治疗响应。

肌强直性肌病是一种遗传性肌肉疾病，其特征为持续的肌肉强直和进行性肌无力。如果患者在患病期间没有出现严重的并发症，且能够积极配合医生进行治疗，病情发展较为缓慢，此时患者的预期寿命可能相对较长。该疾病通常会伴随肌肉僵硬、疼痛、活动受限等症状，严重时可导致呼吸困难、吞咽困难等，会缩短患者的预期寿命。

患者应定期进行病情监测，包括肌电图、肌肉活检等，以评估病情进展和治疗效果。