地中海贫血男孩女孩均可患病,通常取决于父母是否携带相关基因。
地中海贫血是由于珠蛋白基因异常导致的一种遗传性疾病,属于常染色体隐性遗传病,因此男女均有可能发病。如果父母双方均为携带者,则子女患此病的概率为25%。
地中海贫血可能因环境因素的影响而加重或减轻症状,如高海拔地区、缺氧状态等。
预防地中海贫血的关键在于进行家族史调查和产前基因检测,确保优生优育。对于已经确诊的地中海贫血患者,应定期监测血红蛋白电泳结果,以评估病情变化。
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