胎儿畸形可能由染色体异常、基因突变、内分泌失调、感染或药物毒性引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.染色体异常

染色体异常包括数量和结构上的改变，可能导致基因表达失衡，引起胎儿发育缺陷。

通过羊水穿刺或绒毛取样进行细胞遗传学分析是常用的诊断方法。

2.基因突变

基因突变是指DNA序列发生性改变，可能影响蛋白质功能，导致胎儿出现形态学异常。全外显子测序可识别特定的基因突变，指导针对性的产前诊断。

3.内分泌失调

内分泌失调会影响激素水平稳定，激素水平变化可能会干扰胚胎正常分化，导致胎儿畸形。空腹血糖检测、甲状腺功能测定等血液生化检查有助于评估母体内分泌状态。

4.感染

感染可能导致炎症反应和氧化应激，这些过程可能对发育中的胎儿产生不利影响。孕妇可通过TORCH筛查来监测风疹病毒、巨球蛋白、弓形虫、单纯疱疹病毒感染。

5.药物毒性

某些药物可以通过干扰细胞代谢或直接作用于细胞结构，导致胎儿发育异常。妊娠期间使用任何处方药前必须咨询医生，以减少潜在风险。

建议定期进行超声波检查以及血清标志物筛查，如甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素，以早期发现胎儿畸形。必要时，还需进行无创产前基因检测或羊水穿刺等进一步的确诊。