肌阵挛可能由遗传性肌阵挛-肌阵挛性癫痫、晚发性婴儿肌阵挛、低钙血症、脑外伤、缺氧性脑病等病因引起，症状和形成机制各异。建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。

1.遗传性肌阵挛-肌阵挛性癫痫

遗传性肌阵挛-肌阵挛性癫痫是一种由基因突变引起的神经系统疾病，导致神经元过度放电和异常电信号传播。针对该病因，抗癫痫药物如丙戊酸钠可用于控制发作频率。

2.晚发性婴儿肌阵挛

晚发性婴儿肌阵挛是由大脑皮层发育不全所致，表现为反复、短暂的肌肉抽动。对于此病因，可遵医嘱使用苯巴比妥进行治疗。

3.低钙血症

低钙血症是指血液中钙离子浓度低于正常范围，影响神经肌肉系统的功能，引起肌阵挛。纠正低钙状态通常需要补充钙剂和维生素D以恢复正常水平。

4.脑外伤

脑外伤后可能会引起脑组织损伤，导致神经细胞异常放电，从而出现肌阵挛的症状。针对脑外伤导致的肌阵挛，可以考虑应用吡拉西坦来促进脑代谢，改善症状。

5.缺氧性脑病

缺氧性脑病是由于长时间严重呼吸障碍导致脑部供氧不足而引起的脑损害，会导致神经元异常放电，进而引发肌阵挛。对于缺氧性脑病患者，可以通过高压氧舱治疗增加氧气供应，缓解肌阵挛症状。

建议定期进行神经电生理评估以及头颅MRI扫描，监测病情变化。饮食方面需注意营养均衡，避免食用可能诱发肌阵挛的食物，如咖啡因和酒精。