引起溶血性黄疸的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、地中海贫血、新生儿溶血病、巨幼细胞性贫血等，需针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。

1.遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其易受损而被破坏，进而诱发溶血性贫血和黄疸。患者可遵医嘱使用水杨酸类药物进行治疗，如阿司匹林、对乙酰氨基酚等。

2.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由机体产生针对自身红细胞的抗体，导致红细胞破坏增加，出现溶血性贫血和黄疸。患者可在医生指导下应用糖皮质激素进行治疗，比如泼尼松、地塞米松等。

3.地中海贫血

地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，由一种或多种珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。其会导致红细胞寿命缩短，从而引起溶血性贫血和黄疸。对于重型地中海贫血患者，输血是常见的治疗方法之一，可以补充缺乏的血红蛋白，改善贫血症状。

4.新生儿溶血病

新生儿溶血病是指母子血型不合引起的同族免疫性溶血，母亲血液中的抗体通过胎盘进入胎儿血液循环，导致红细胞破坏，引起溶血性贫血和黄疸。如果确诊为ABO血型不合所致的新生儿溶血病，通常需要光疗以减轻胆红素水平。

5.巨幼细胞性贫血

巨幼细胞性贫血是由于维生素B12或叶酸缺乏导致DNA合成障碍，影响红细胞发育成熟，使红细胞体积增大并提前破裂，出现溶血现象。补充造血原料是治疗巨幼细胞性贫血的主要方法，例如口服叶酸片、维生素B12片等。

针对溶血性黄疸，建议定期监测血常规、肝功能和胆红素水平，以及进行相关溶血试验，如抗人球蛋白试验。饮食方面，应避免摄入可能加重肝脏负担的食物，如酒精和高脂肪食物。