先天性心脏房间隔缺损继发孔型表明患者存在左、右心房之间的异常通道，导致血流动力学改变。

先天性心脏房间隔缺损继发孔型是由于胚胎期心脏发育过程中，心房间隔未能如期闭合所致。这种未闭合的心房间隔为血液提供了从左向右分流的途径，使左心室承受额外的容量负荷。长期的压力差异会导致心肌肥厚以适应压力负荷增加，进而引起心脏结构的重塑。

如果患者还伴有肺动脉高压，则可能导致右心室增厚或功能衰竭，进一步加剧病情进展。

针对先天性心脏房间隔缺损继发孔型，手术修补是主要治疗手段，但具体方案需由心血管专家评估后决定。患者应避免剧烈运动，保持充足休息，以减少心脏负担。