血管性假性血友病是由于vWF基因突变导致的凝血因子Ⅷ活性降低的一种遗传性出血性疾病，与血友病甲不同。

血管性假性血友病是由vWF基因突变引起vWF分子结构异常或功能缺陷，导致其生物活性下降，进而影响到凝血因子Ⅷ的稳定性。而血友病甲则是由F8基因突变引起的凝血因子Ⅷ缺乏。血

管性假性血友病患者可能出现轻微外伤后长时间出血不止、皮下瘀斑等症状；血友病甲则以反复关节出血为主要特征，尤其是膝关节。

针对这两种疾病的诊断通常包括血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和vWF抗原检测等实验室检查。此外，还可以通过基因分析来确定是否存在特定基因突变。两种疾病的治疗均需遵医嘱使用凝血因子替代疗法，如新鲜冷冻血浆、冷沉淀物或专门制备的凝血因子产品。对于重症患者，可考虑免疫调节剂如利妥昔单抗。

无论是血管性假性血友病还是血友病甲，都属于罕见但严重的血液疾病。建议定期监测并遵循专业医生指导，同时避免剧烈运动以及可能增加出血风险的行为。