Km综合症的手术成功率因患者差异而异，通常取决于心脏病变复杂程度和患者整体健康状况。

Km综合症是由于基因突变导致的心脏发育不全，涉及多个解剖结构异常。手术旨在纠正这些异常以改善血流动力学，提高生存率。但手术风险与患者心脏功能受损程度有关。典型表现为心悸、呼吸困难、水肿等，重症可有发绀、生长迟缓等症状。

部分患者可能伴随胸腔积液、腹水等体征。

常规检查包括超声心动图、胸部X线片和血液生化分析。必要时会安排心电图、肺功能测试或冠状动脉造影。该病症的治疗主要是通过手术来矫正患者的畸形情况，如房间隔缺损修补术、室间隔缺损修补术等。术后需定期复查，监测恢复情况以及可能出现的并发症。

术后应遵循医嘱进行适当的休息和活动，避免剧烈运动至少3个月，确保充足的睡眠时间，保持良好的营养状态，促进身体康复。