癫痫的遗传概率因个体差异而异，与特定的癫痫类型有关。

癫痫的遗传模式取决于其病因，可能为单基因遗传或多基因遗传。对于由明确单基因突变引起的癫痫，例如常染色体显性遗传的夜发性肌阵挛性癫痫，其遗传给下一代的概率较高。而对于多基因遗传的癫痫，如失神发作，则遗传风险相对较低。此外，环境因素如颅内感染、外伤等也可能导致癫痫的发生，这些因素并不直接涉及遗传因素，因此不会显著增加遗传概率。

癫痫的遗传概率还受家族史的影响，若父母一方患有癫痫病史，子女患病的风险会相应提高。

针对癫痫的预防或管理，建议定期进行遗传咨询，并结合临床症状和家族史评估个人的遗传风险。