脆性X综合征是一种遗传性智力低下疾病，由FMR1基因突变引起。
脆性X综合征是由于FMR1基因突变导致的染色体脆弱性增加，易受环境因素影响而出现异常扩增。
这种扩增使得神经元功能异常，进而引发一系列临床表现。典型表现为智力障碍、特殊面容（如大耳垂）、社交互动困难以及语言发展迟缓等。部分患者可能还会伴有焦虑、抑郁等心理问题。
诊断通常需要进行血液样本分析以检测是否存在FMR1基因的CGG三核苷酸重复扩增。此外，还可以通过脑电图、磁共振成像等辅助检查来评估大脑的功能状态。目前尚无治疗方法，但早期行为疗法和教育干预可以改善预后。药物治疗方面，利培酮、阿立哌唑等抗精神病药可用于控制精神症状；苯巴比妥、氯硝西泮等抗癫痫药可用于减轻某些共存的神经发育障碍。
面对脆性X综合征，家庭成员应给予患者充分的理解和支持，同时建议定期进行健康体检，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
