地中海贫血患儿可能会出现贫血症状加重、铁超载、生长发育迟缓、感染风险增加和骨骼系统异常。

1.贫血症状加重

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或缺乏。会导致患者出现乏力、头晕等症状，严重时可引起器官损伤和功能衰竭。

2.铁超载

地中海贫血患儿长期输血治疗可能导致铁负荷过量，进而引发铁超载。

铁沉积于各组织器官，造成心肌损害、肝纤维化等，进一步加剧病情并影响生活质量。

3.生长发育迟缓

地中海贫血会影响红细胞的正常功能，导致血液携氧能力下降，从而影响身体各项机能的正常运作，包括生长发育过程中的营养物质供应。这可能会限制儿童的身高增长潜力，使其低于同龄人的平均身高。

4.感染风险增加

地中海贫血患者的免疫系统可能因贫血而受损，易受细菌、病毒等病原体侵袭。感染可能导致病情恶化，甚至威胁生命安全。

5.骨骼系统异常

地中海贫血会造成骨髓造血功能减低，影响钙质吸收，使患儿发生骨骼病变的概率增高。常见骨骼病变有胸廓畸形、脊柱后凸等，严重者可导致身材矮小、胸腔变小等。

地中海贫血需定期监测血常规及铁代谢指标，以评估病情变化。必要时，可在医生指导下使用去铁胺进行铁螯合治疗。