18三体综合高风险可能是由遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素暴露所导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传突变

由于染色体异常导致的遗传突变，引起18号染色体上基因数量增多，从而出现18三体综合征。针对遗传突变引起的18三体综合征，可以考虑进行植入前遗传学诊断等针对性的遗传咨询和检测手段来评估胎儿健康状况。

2.母龄效应

随着孕妇年龄的增长，卵子老化可能导致染色体非整倍体的风险增加，进而形成18三体综合征。对于母龄效应造成的18三体综合征，建议进行无创产前DNA检测、羊水穿刺等进一步的确诊。

3.开放性神经管缺陷

开放性神经管缺陷是由于胚胎发育过程中神经管未能完全闭合而引起的，此时易导致脊柱裂等问题。这些问题可能会影响胎儿的大脑和神经系统的发展，增加18三体综合征的风险。针对开放性神经管缺陷所致的风险，应考虑进行超声波检查以评估胎儿的神经管结构是否正常。

4.药物影响

孕期服用某些药物可能会干扰正常的细胞分裂过程，导致染色体不分离，从而增加18三体综合征的风险。如果药物影响导致了18三体综合征，则需要权衡药物治疗对母亲和胎儿的影响，谨慎选择安全有效的替代药物。

5.环境因素暴露

环境中的化学物质或放射线暴露可能导致染色体畸变，增加18三体综合征的风险。如环境因素暴露引起了18三体综合征，需关注并尽量减少孕妇接触有害物质的机会，例如使用低VOC化妆品和个人护理产品。

建议定期进行孕检，包括血清生化指标监测以及超声波检查，以便及时发现并处理相关问题。同时，均衡饮食，补充叶酸，有助于降低18三体综合征的风险。