甲乙丙二酸血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于甲基丙二酸脱氢酶复合体缺乏导致体内甲基丙二酸和其他有机酸积累。

甲乙丙二酸血症是由于甲基丙二酸脱氢酶复合体缺乏引起的。该酶复合体负责将甲基丙二酸转化为二氧化碳和水，其缺乏导致甲基丙二酸不能被正常代谢，从而在血液中累积。患者可能出现呕吐、腹泻、嗜睡、呼吸困难等症状。随着病情进展，还可能伴有智力发育迟缓、运动障碍等神经系统异常表现。

确诊通常需要进行血液生化检测，包括乳酸水平测定、氨基酸分析以及有机酸谱分析。此外，基因检测也可用于诊断此病。治疗通常采用饮食控制与营养支持相结合的方法。限制天然蛋白质摄入并补充叶酸可以降低甲基丙二酸的产生。必要时医生会根据具体情况考虑使用维生素B12或其他药物辅助治疗。

患者应保持均衡饮食，避免高蛋白食物，定期监测血液中的甲基丙二酸浓度，以早期发现和处理潜在的问题。