色弱的遗传方式主要是性连锁隐性遗传或常染色体隐性遗传。

色弱通常由基因突变引起，这些突变影响了视网膜中感光细胞对某些颜色的识别能力。由于涉及特定基因的异常表达，因此表现为性连锁隐性或常染色体隐性遗传。色觉缺陷可能导致无法准确区分某些颜色，特别是在低光条件下。典型症状包括难

以辨别红色与绿色，或者看到的颜色有轻微偏差。

可以进行色盲本测试以评估色觉差异，也可以进行遗传咨询和家族调查来确定是否为遗传性色弱。此外，眼科医生可能会建议进行视野检查或光学相干断层扫描等专业检测。目前没有治愈色弱的方法，但可以通过佩戴有色眼镜或使用特殊的滤镜软件来改善日常生活中的视觉体验。对于某些类型的色弱，如先天性静止性色盲，可通过配戴特殊设计的太阳镜来减轻症状。

色弱患者应避免选择可能加剧色觉障碍的职业，如交通信号灯检查员。日常生活中，尽量减少色彩对比度较低环境下的阅读时间，注意眼部保健，确保充足的休息和正确的姿势。