耳聋基因检测通常在孕期进行，以评估胎儿是否存在遗传性耳聋风险。若有高危因素则建议提前进行。
耳聋基因检测是一种通过血液、唾液或羊水样本分析遗传物质的方法，用以识别可能导致耳聋的基因突变。孕期任何阶段都可以进行耳聋基因检测，但建议在怀孕16-20周之间进行。此时胎儿的耳结构已经形成，检测结果更为准确。如果孕妇有家族耳聋病史或自身存在耳鸣、听力下降等症状，则建议提前进行检测。因为这些因素可能会导致耳聋基因的携带和遗传，提前检测可以及时采取措施。
进行耳聋基因检测时，应选择正规的医疗机构，以确保检测结果的准确性和可靠性。同时，孕妇应注意保持良好的孕期生活习惯，避免接触噪声和有害物质，以保护胎儿的听力健康。
