为降低新生儿耳聋发生率，建议孕妇进行耳聋基因检测。

耳聋基因检测可评估母体及胎儿是否存在与遗传性耳聋相关的基因变异，从而预防因遗传引起的先天性耳聋。通过筛查常见耳聋基因突变，可以早期诊断并采取干预措施，降低新生儿耳聋的发生率。

针对孕妇的耳聋基因检测需结合家族史和个人病史综合考虑。若家族中存在明确的耳聋遗传病例，则建议进行检测以评估风险；否则可根据个人意愿决定是否进行检测。

在进行耳聋基因检测前，应避免使用可能影响听力的药物，并告知医生任何已知的耳部或全身疾病史，确保结果准确可靠。此外，孕妇在整个孕期都要注意定期进行产检，保持良好的生活习惯，以利于自身健康和胎儿发育。