眼耳脊椎综合征通常会遗传给后代。

眼耳脊椎综合征是常染色体显性遗传疾病，涉及多个基因突变，其中一些基因与胚胎发育过程中的眼球、内耳及脊柱的形成相关。

当父母一方携带致病变异时，其子女有50%的概率继承这一变异，并表现出相应的症状。

如果患者已经确定患有眼耳脊椎综合症，应考虑使用药物治疗，如非甾体抗炎药或糖皮质激素来缓解症状。但需谨慎使用，避免长期大量服用以减少副作用风险。

由于眼耳脊椎综合症的复杂性和潜在的遗传风险，建议患者在生育前咨询专业遗传咨询师，评估风险并制定个性化管理方案。